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技術(shù)文章

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  • 顯微鏡在量子力學(xué)在激光壓以及通信領(lǐng)域之內(nèi)的應(yīng)用顯微鏡在量子力學(xué)在激光壓以及通信領(lǐng)域之內(nèi)的應(yīng)用傳統(tǒng)的顯微鏡主要是指光學(xué)顯微鏡,而光學(xué)顯微鏡的一個(gè)大的問題在于它的極限放大倍數(shù)也就是幾千倍,那對于為什么光學(xué)顯微鏡采用各種辦法的極限放大只有幾千倍呢?這是什么原因呢?我們還得從顯微鏡的分辨率說起,一臺光學(xué)顯微鏡能區(qū)分兩個(gè)點(diǎn)之間的小距離就被稱作該儀器的高的分辨率,也就是這個(gè)分辨率越高被分辨的兩個(gè)點(diǎn)的距離就越小,觀察到物體的細(xì)節(jié)越多、越豐富,那這臺儀器的分辨率也就越強(qiáng),或者分辨本領(lǐng)也就越高。分辨率實(shí)際上它是標(biāo)志著一臺光學(xué)儀器性能重要的...

    3-29 2024

  • 體視顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的區(qū)別體視顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的區(qū)別1.原理:體視顯微鏡是通過調(diào)整觀察者的眼睛與樣本之間的距離來觀察樣本。光學(xué)顯微鏡則是利用透光的光學(xué)系統(tǒng)來觀察樣本。2.放大倍數(shù):體視顯微鏡一般只能提供低倍數(shù)的放大,通常在10-40倍左右。而光學(xué)顯微鏡可以提供較高的放大倍數(shù),從數(shù)十倍到上千倍不等。3.可視范圍:體視顯微鏡的可視范圍較小,只能看到觀察器件的一個(gè)小區(qū)域。光學(xué)顯微鏡的可視范圍較大,可以看到更大范圍的樣本。4.分辨率:體視顯微鏡的分辨率相對較低,一般在100-200微米左右。光學(xué)顯微鏡的分辨...

    3-29 2024

  • 熒光顯微鏡注意事項(xiàng)熒光顯微鏡注意事項(xiàng)1)嚴(yán)格按照熒光顯微鏡出廠說明書要求進(jìn)行操作,不要隨意改變程序。(2)應(yīng)在暗室中進(jìn)行檢查。進(jìn)入暗室后,接上電源,點(diǎn)燃超高壓汞燈5~15min,待光源發(fā)出強(qiáng)光穩(wěn)定后,眼睛適應(yīng)暗室,再開始觀察標(biāo)本。(3)防止紫外線對眼睛的損害,在調(diào)整光源時(shí)應(yīng)戴上防護(hù)眼鏡。(4)檢查時(shí)間每次以1~2h為宜,超過90min,超高壓汞燈發(fā)光強(qiáng)度逐漸下降,熒光減弱;標(biāo)本受紫外線照射3~5min后,熒光也明顯減弱;所以,最多不得超過2~3h。(5)熒光顯微鏡光源壽命有限,標(biāo)本應(yīng)集中檢查,...

    3-29 2024

  • 體視顯微鏡與生物顯微鏡有哪些區(qū)別?體視顯微鏡與生物顯微鏡有哪些區(qū)別?體視顯微鏡與生物顯微鏡的主要區(qū)別如下:一、倍數(shù)不同體視顯微鏡倍數(shù)較小,一般是7X~45X,圖像成像有立體感,鏡頭工作距離長,可以在鏡頭下操作。而生物顯微鏡倍數(shù)較固定,從40X到1600倍,觀察的樣品必須透明和平整,樣品一般要做前期處理,放在載玻片上,在鏡頭下觀察。二、工作距離不同體視顯微鏡的工作距離較大,通常可以達(dá)到50mm甚至150mm;而生物顯微鏡的檢測物體的工作距離范圍很少超過20mm。三、用途不同體視顯微鏡用于觀察輕工業(yè),農(nóng)業(yè)、林業(yè)、...

    3-29 2024

  • 那么多分液器,我該怎么選?那么多分液器,我該怎么選?BRAND能夠?qū)崿F(xiàn)分液操作的產(chǎn)品包括瓶口分液器,電動(dòng)移液器和連續(xù)分液器,他們各自有各自的特點(diǎn)。BRAND能夠?qū)崿F(xiàn)分液操作的產(chǎn)品包括:瓶口分液器,電動(dòng)移液器和連續(xù)分液器。連續(xù)分配試劑瓶中的液體當(dāng)需要分液的液體在試劑瓶中時(shí),使用瓶口分液器移液是操作。因?yàn)橐埔浩骷词共迳衔^通常也很難伸到瓶底吸液,并且這樣的操作存在很大的污染風(fēng)險(xiǎn)。BRAND瓶口分液器可以整支121℃高壓濕熱滅菌,換上連續(xù)分液手柄后使得分液工作更加便捷,特別適合連續(xù)分裝一些無菌液體,或者是腐...

    3-28 2024

  • 酶標(biāo)儀基本知識及其檢測原理酶標(biāo)儀基本知識及其檢測原理酶標(biāo)儀有單波長和雙波長檢測功能有時(shí)使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具最大吸收的波長即450nm或492nm進(jìn)行比色測定;而“雙波長”則除了用對顯色具最大吸收的波長即450nm或492nm進(jìn)行比色測定外,同時(shí)用對特異顯色不敏感的波長如630nm進(jìn)行測定,酶標(biāo)儀最后打印出來的吸光度則為二者之差。630nm波長下得到的吸光度是非特異的,來自于板子上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此,在ELISA比色測定中,最...

    3-28 2024

  • 移液器的日常維護(hù)保養(yǎng)移液器的日常維護(hù)保養(yǎng)1.如長時(shí)間不使用,要把移液槍的量程調(diào)至最大值的刻度,使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護(hù)彈簧;2.定期清潔移液器外壁,可以用95%酒精或60%的異丙醇,再用蒸餾水擦拭,自然晾干;3.使用時(shí)要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法是吸取液體后懸空垂直放置幾秒中,看看液面是否下降。如果漏液,則檢查吸液嘴是否匹配和彈簧活塞是否正常;4.當(dāng)移液器吸嘴內(nèi)有液體時(shí),嚴(yán)禁將移液器水平或倒置放置,以防液體流入活塞室腐蝕移液器活塞;5.使用正確的方法安裝吸頭,切記用力不能過猛,更不能采取剁吸頭的方...

    3-28 2024

  • 固相萃取有哪些注意事項(xiàng)固相萃取有哪些注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)1、盡量慢我們在用固相萃取時(shí),面臨的一個(gè)問題就是:液體應(yīng)該以什么速率過柱流出,我的經(jīng)驗(yàn)是,要想效果好,就要慢,盡量慢。對于固相萃取柱中的填料,我們?nèi)绻植糠糯蟮乜?,能夠看到其?shí)它們是有很多的空隙,液體流通的渠道很多,如果流得快,相當(dāng)比例的待測組分還來不及與填料充分作用就地從通道流失;所以要慢,給它們一個(gè)充分作用的機(jī)會。如何慢呢?一個(gè)竅門就是不要用配合抽氣機(jī)使用的所謂固相萃取器,而采用再普通不過的重力法。利用重力的作用使液體向下流出。在實(shí)驗(yàn)速度上,...

    3-28 2024

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